एक यूवी जल उपचार प्रणाली को उस खुराक के लिए चुना जाना चाहिए जो वह उन परिस्थितियों में वितरित कर सकती है जहां वह संचालित होगी। विद्युत वाट क्षमता बिजली आपूर्ति और संचालन लागत की योजना बनाने के लिए उपयोगी है, लेकिन यह स्वयं माइक्रोबियल प्रदर्शन स्थापित नहीं कर सकती है। वितरकों, OEM ब्रांडों और जल उपचार इंटीग्रेटर्स के लिए, रिएक्टर को चरम प्रवाह, पानी की गुणवत्ता और उपचार उद्देश्य से मिलान करना अधिक विश्वसनीय प्रारंभिक बिंदु है।
प्रकाशित रिएक्टर परीक्षण और नियामक खुराक डेटा बताते हैं कि क्यों। परिचालन की स्थिति बदलने पर एक ही उपकरण अलग-अलग परिणाम दे सकता है, जबकि विभिन्न सूक्ष्मजीवों को अलग-अलग खुराक की आवश्यकता होती है। निम्नलिखित उदाहरण ऐतिहासिक माप, नियामक मूल्यों और उदाहरणात्मक गणनाओं को अलग करते हैं ताकि प्रत्येक निष्कर्ष की जाँच की जा सके।
समझें कि वाट क्षमता क्या वर्णन करती है
दो उद्धरणों की तुलना करने से पहले, स्थापित करें कि क्या बताई गई वाट कुल विद्युत खपत, लैंप इनपुट या उत्सर्जित यूवी ऑप्टिकल शक्ति का वर्णन करती है। ये अलग-अलग मात्राएं हैं. एक उच्च विद्युत रेटिंग खरीदार को यह नहीं बताती है कि पूरे रिएक्टर में सूक्ष्मजीवों तक कितना रोगाणुनाशक प्रकाश पहुंचता है।
यूवी खुराक जोखिम की तीव्रता और समय को जोड़ती है। निरंतर, समान एक्सपोज़र के तहत, 20 सेकंड के लिए 2 mW/cm² 40 mJ/cm² देता है। यह एक शिक्षण गणना है, प्रवाह रिएक्टर प्रदर्शन का दावा नहीं। वास्तविक पानी अलग-अलग तीव्रता वाले क्षेत्रों के माध्यम से अलग-अलग रास्तों का अनुसरण करता है, जिससे खुराक का वितरण होता है। इसलिए रिएक्टर ज्यामिति और हाइड्रोलिक्स प्रकाश स्रोत के साथ-साथ मायने रखते हैं।
वाट क्षमता महत्वपूर्ण बनी हुई है: अतिरिक्त प्रयोग योग्य यूवी आउटपुट उपचार क्षमता को बढ़ा सकता है। क्रय संबंधी गलती विद्युत इनपुट को वितरित प्रदर्शन के साक्ष्य के विकल्प के रूप में मानना है।
प्रवाह समान पावर सेटिंग पर प्रदर्शन बदलता है
यूएस ईपीए के यूवी कीटाणुशोधन मार्गदर्शन मैनुअल में प्रलेखित परीक्षण एक उपयोगी उदाहरण प्रदान करते हैं। 60% पावर सेटिंग पर काम करने वाले आठ लैंपों के साथ, प्रति दिन 9.7, 4.9 और 2.0 मिलियन यूएस गैलन के प्रवाह से क्रमशः 39.4, 58.4 और 112.7 एमजे/सेमी² की मापी गई एमएस2 कमी के बराबर खुराक का उत्पादन होता है। यूवीटी समान था, लेकिन समान नहीं: 87.4%, 87.8% और 88.0%।
सबसे कम प्रवाह उच्चतम प्रवाह पर मापी गई खुराक के लगभग 2.86 गुना के अनुरूप है। इसलिए केवल पावर सेटिंग ही प्रदर्शन का वर्णन नहीं करती। ये ऐतिहासिक परिणाम रिएक्टर में प्रवाह के मिलान के महत्व को दर्शाते हैं; वे सार्वभौमिक आकार के वक्र नहीं हैं।
MS2 परीक्षण सूक्ष्मजीव था, और कमी समतुल्य खुराक अंतिम मान्य खुराक नहीं है। परीक्षण अंतिम मार्गदर्शन से पहले हुए, जो डेटा विश्लेषण और सत्यापन कारकों में अंतर को नोट करता है। संबंधों को समझने के लिए परिणामों का उपयोग करें, न कि किसी अन्य सिस्टम को क्षमता सौंपने के लिए।

चित्र 1. एक निश्चित लैंप पावर सेटिंग पर ऐतिहासिक रूप से मापी गई MS2 कटौती समतुल्य खुराक। स्रोत: यूएस ईपीए, 2006, तालिका F.4।
खुराक का माइक्रोबियल उद्देश्य से मिलान करें
"99.99% निष्क्रियता" जैसा दावा तब तक अधूरा है जब तक यह जीव और परीक्षण स्थितियों की पहचान नहीं करता है। चार लॉग निष्क्रियता 99.99% का प्रतिनिधित्व करती है, लेकिन उस कमी को प्राप्त करना प्रत्येक माइक्रोबियल लक्ष्य के लिए समान रूप से मांग वाला नहीं है।
40 सीएफआर 141.720(डी)(1) में अमेरिकी नियामक तालिका में क्रिप्टोस्पोरिडियम के लिए 22 एमजे/सेमी², जिआर्डिया लैम्ब्लिया के लिए 22 एमजे/सेमी² और वायरस के लिए 186 एमजे/सेमी² की चार लॉग उपचार क्रेडिट खुराक सूचीबद्ध है। वायरस का मान प्रोटोजोआ मान का लगभग 8.45 गुना है।
ये मान निर्दिष्ट सार्वजनिक पेयजल नियामक ढांचे के भीतर लागू होते हैं और कम दबाव वाले पारा लैंप से 254 एनएम प्रकाश पर आधारित होते हैं। वे प्रत्येक एप्लिकेशन या एलईडी तरंग दैर्ध्य के लिए सार्वभौमिक आकार की सीमाएं नहीं हैं। अन्य लैंप प्रकारों को उस ढांचे में रिएक्टर सत्यापन के माध्यम से समकक्ष रोगाणुनाशक खुराक के प्रदर्शन की आवश्यकता होती है। इसलिए 40 एमजे/सेमी² विनिर्देश स्वचालित रूप से चार लॉग वायरस क्रेडिट का समर्थन नहीं करता है।

चित्र 2. चार लॉग निष्क्रियता क्रेडिट के लिए नियामक खुराक। स्रोत: 40 सीएफआर 141.720.
पानी की गुणवत्ता बदल जाती है कि यूवी कितनी दूर तक यात्रा करता है
यूवी संप्रेषण, या यूवीटी, एक निर्दिष्ट तरंग दैर्ध्य और पथ लंबाई पर पानी से गुजरने वाले प्रकाश के अंश का वर्णन करता है। पारंपरिक यूवी जल उपचार के लिए, यह आमतौर पर 254 एनएम से 1 सेमी तक रिपोर्ट किया जाता है। एक स्पष्ट रूप से स्पष्ट नमूना इस माप का विकल्प नहीं है।
एक उदाहरणात्मक बीयर-लैंबर्ट गणना प्रभाव को दृश्यमान बनाती है। सजातीय अवशोषण पानी के लिए, पांच सेंटीमीटर में संचरण एक सेंटीमीटर संचरण की पांचवीं शक्ति के बराबर होता है। 95%, 85% और 75% यूवीटी मापने वाला पानी क्रमशः उस दूरी पर लगभग 77.4%, 44.4% और 23.7% संचारित करता है।
चित्र 3 एक परिकलित ऑप्टिकल उदाहरण है, न कि मापा गया रिएक्टर प्रदर्शन। इसमें बिखराव और प्रतिबिंब शामिल नहीं हैं, और इसके प्रतिशत को सीधे माइक्रोबियल कमी या वितरित खुराक में परिवर्तित नहीं किया जा सकता है। इसका व्यावहारिक संदेश यह है कि उच्च यूवीटी पानी के साथ स्थापित रेटिंग को प्रदर्शन डेटा का समर्थन किए बिना कम यूवीटी पानी में स्थानांतरित नहीं किया जाना चाहिए।

चित्र 3. बीयर-लैम्बर्ट क्षीणन का उपयोग करके परिकलित प्रकाश संचरण। यूवीटी को 1 सेमी से अधिक 254 एनएम पर परिभाषित किया गया है।
मिलान को क्रय विनिर्देश में बदलें
आवेदन के साथ जांच शुरू करें, आवश्यक माइक्रोबियल कमी, चरम प्रवाह और न्यूनतम अपेक्षित यूवीटी। औसत दैनिक खपत के आंकड़े के बजाय वास्तविक परिचालन स्थितियों का उपयोग करें। पूछें कि प्रस्तावित प्रणाली एक साथ मांग, मौसमी जल परिवर्तन और बताए गए लैंप या मॉड्यूल सेवा अंतराल के अंत के दौरान कैसा प्रदर्शन करेगी।
एक उदाहरणात्मक खरीद संक्षिप्त विवरण में 254 एनएम पर 85% की न्यूनतम यूवीटी के साथ 40 एमजे/सेमी² पर 3.6 एम³/घंटा का अनुरोध किया जा सकता है। वे संख्याएँ डिज़ाइन अनुरोध का वर्णन करती हैं, सत्यापित उत्पाद क्षमता का नहीं। केवल 95% यूवीटी पर समान प्रवाह दिखाने वाला एक उद्धरण एक महत्वपूर्ण प्रश्न अनुत्तरित छोड़ देता है। आपूर्तिकर्ता को उपयुक्त साक्ष्य प्रदान करने, उपयुक्त पूर्व-उपचार का प्रस्ताव देने या चयन को संशोधित करने की आवश्यकता है। परिचालन स्थितियों की जांच किए बिना नेमप्लेट वाट क्षमता बढ़ाने से वह साक्ष्य अंतर समाप्त नहीं होता है।
एक मॉडल विशिष्ट प्रदर्शन रिपोर्ट और उसकी सीमाओं का अनुरोध करें। ईपीए का यूवी ट्रीटमेंट टूलकिट बताता है कि सत्यापन सभी परिचालन स्थितियों में एक रिएक्टर का मूल्यांकन करता है; इसके खुराक मूल्यांकन में प्रत्येक रिपोर्ट की गई कमी के बराबर खुराक को अंतिम मान्य खुराक के रूप में मानने के बजाय एक सत्यापन कारक शामिल है। किसी प्रयोगशाला परिणाम की तुलना किसी व्यावसायिक प्रणाली दावे से करते समय यह अंतर मायने रखता है।
एक ओईएम परियोजना के लिए, स्वीकृति शर्तों को लिखित रूप में रखें: लक्ष्य खुराक या माइक्रोबियल कमी, अधिकतम प्रवाह, न्यूनतम यूवीटी, तापमान सीमा, रखरखाव धारणाएं और आवश्यक निगरानी। पुष्टि करें कि क्या साक्ष्य आपूर्ति किए जा रहे सटीक कक्ष, प्रकाश स्रोत और नियंत्रक को कवर करता है। एक घटक प्रमाणपत्र उन सभी सिस्टम प्रदर्शन प्रश्नों का उत्तर नहीं दे सकता है।
परिचालन सुरक्षा उपायों और सहायक साक्ष्यों की जाँच करें
यह भी परिभाषित करें कि जब उपचार की स्थितियाँ स्वीकृत सीमा से बाहर चली जाती हैं तो क्या होता है। पूछें कि क्या सिस्टम अपर्याप्त यूवी तीव्रता, अत्यधिक प्रवाह या विफल प्रकाश स्रोत का पता लगाता है, और इसके बाद क्या कार्रवाई की जाती है। एक अलार्म जो ऑपरेटर को सूचित करता है और एक इंटरलॉक जो पानी रोकता है, विभिन्न परिचालन आवश्यकताओं को पूरा करता है। एप्लिकेशन और उसके अनुमोदित उपचार डिज़ाइन के बारे में प्रतिक्रिया चुनें, फिर स्थापना, कमीशनिंग और रखरखाव जिम्मेदारियों की पुष्टि करें।
शीर्षक प्रतिशत के बजाय संपूर्ण परीक्षण रिपोर्ट की समीक्षा करें। परीक्षण किए गए प्रवाह, पानी की स्थिति, जीव, रिएक्टर विन्यास और सेवा मान्यताओं को रिकॉर्ड करें। यदि कोई रिपोर्ट इनमें से किसी को भी अनिर्दिष्ट छोड़ देती है, तो विशिष्ट प्रस्तावित स्थापना का समर्थन करने के लिए उसके परिणाम का उपयोग करने से पहले स्पष्टीकरण का अनुरोध करें।
यूवीसी एलईडी प्रस्तावों के लिए, उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य और माइक्रोबियल परीक्षण में उपयोग की जाने वाली स्थितियों के बारे में पूछें। किसी भिन्न तरंग दैर्ध्य, जीव या रिएक्टर कॉन्फ़िगरेशन से परिणाम स्थानांतरित न करें। प्रासंगिक साक्ष्य इसकी प्रलेखित परिचालन सीमा के भीतर आपूर्ति की गई प्रणाली का प्रदर्शन है।
तुलनीय परिस्थितियों में दोनों प्रस्ताव समान उपचार उद्देश्य को पूरा करने के बाद ही ऊर्जा उपयोग की तुलना करें। व्यावसायिक तुलना में प्रतिस्थापन भागों, सर्विसिंग और किसी भी पूर्व उपचार को शामिल करें। एक सस्ती या कम वाट क्षमता वाली इकाई बहुत कम मूल्य प्रदान करती है यदि इसकी प्रलेखित परिचालन सीमा में स्थापना शामिल नहीं है।
प्रदर्शन के आधार पर चुनें
ऐसा यूवी सिस्टम चुनें जो वास्तविक चरम प्रवाह और पानी की गुणवत्ता पर आवश्यक खुराक को पूरा करता हो। उस प्रदर्शन की पुष्टि करने के बाद शक्ति और लागत की तुलना करें।





